凝膠成像即對DNA/RNA/蛋白質等凝膠電泳不同染色（如eb、考馬氏亮藍、銀染、sybrgreen）及微孔板、平皿等非化學發光成像檢測分析。凝膠成像系統可以應用于分子量計算，密度掃描，密度定量，PCR定量等生物工程常規研究。
操作步驟
1．打開凝膠成像系統開關。
2．打開電腦，打開并進入成像軟件。
ECL拍攝
將拍攝模式切換為“ECL模式”，將濾光輪轉到ECL位。選擇合適拍攝分辨率（有像素合并功能的機器都有這個功能），點擊“啟動”。將樣品放置在樣品臺正中間，調整鏡頭的焦距使樣品占據窗口約80%左右，,然后點擊“自動曝光”，勾掉“負片”并調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.（光圈越大，自動曝光所需時間越短。）并先用單幀拍攝，拍攝一張Mark照片。關閉反射白光后給放置在化學發光成像板上的硝酸纖維素膜均勻加上發光液。將拍攝方式設置為“規則積分”，勾上“負片”，并設置的時間和張數，點擊“拍攝”按鈕即可。
普通凝膠拍攝
1．將拍攝模式切換為“普通模式”，將濾光輪轉到UV位（無綠光鏡輪的無需調整）。
2．選擇合適拍攝分辨率（機器有像素合并功能），點擊“啟動”。
3.DNA膠拍攝：將DNA膠放置在紫外臺正中間，調整焦距使樣品占據窗口約80%左右，,然后點擊“自動曝光”，并調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.然后關閉反射白光，開啟透射紫外，并微調，確保在紫外下處于清晰狀態。
蛋白質膠拍攝：將蛋白質膠放在拆疊白光板的中間，關閉反射白光，開啟透射白光，然后點擊“自動曝光”，并調整聚焦使預覽窗口中的樣品圖像清晰.。
4.在軟件界面點擊“拍攝”按鈕即可。
