PMOSA阻塞性睡眠呼吸暫停低通氣綜合征小鼠造模系統是針對OSA研究痛點開發的新型工具。該系統采用創新設計，通過特殊睡眠艙在實驗動物口鼻部形成可控呼吸小腔體，結合自動化控制系統實現腔體與外界環境的快速通斷切換，從而真實模擬睡眠時上氣道塌陷-開放的動態過程。該系統已獲得兩項國家發明授權（ZL201610273840.4；ZL201811059645.7）。

與傳統方法相比，PMOSA的核心創新在于：

• 無需對動物進行手術操作，屬于無創造模；

• 同時模擬上氣道阻塞、間歇性低氧血癥和呼吸努力三大核心特征，而非單一低氧環境；

• 無需額外使用氮氣或氧氣氣源，顯著降低了實驗室安全風險和運行成本；

• 支持精準控制呼吸暫停時長和循環周期，血氧曲線重復性良好。

PMOSA 造模效果

利用PMOSA系統構建的OSA小鼠模型顯示出與臨床高度相似的病理生理特征。在血氧監測中，模型動物血氧飽和度呈現周期性下降曲線，與重度OSA患者睡眠多導監測結果高度一致；同時記錄到明顯的膈肌肌電變化，反映出呼吸努力增加。

進一步的靶器官損傷評估顯示：與對照組相比，OSA模型組收縮壓、平均血壓和舒張壓均顯著升高；血清總膽固醇水平明顯增加；胸主動脈內皮依賴性舒張功能受損（*P<0.05）。在心肌梗死（MI）聯合模型中，PMOSA誘導的OSA可進一步加重心肌肥厚和纖維化，Masson染色顯示膠原沉積增加，Western blot檢測顯示Collagen I、III及MMP-2/9表達改變（P值均有統計學意義）。

這些結果已在同行評議期刊上發表，包括《Sleep Breath》（2019, 23(4):1187-1196）和《Circulation Research》（2020, 126(2):212-228）。中國研究也證實OSA與高血壓、心血管損傷的強關聯（趙力博等，2021；心血管疾病患者OSA專家共識，2024），類似模型被廣泛用于機制探討。

PMOSA系統在實際科研應用中展現出多項優勢。首先，造模效果好：真實的上氣道阻塞模擬方案，無額外非生理氣體吸入，同時模擬慢性間歇性缺氧和胸內負壓增高，可復制OSA臨床癥狀，無創操作，精準控制參數，可長期運行。其次，實驗方案靈活：不同型號對應小鼠、大鼠，支持1-10只同時造模，每只獨立設定周期，可聯用多監測設備。安全可靠：無需氮氧氣源，死亡率低。操作便捷：觸摸屏控制，緊湊設計。運行成本低：顯著減少消耗。

PMOSA產品介紹：PMOSA系統設計緊湊，配備大型彩色觸摸屏，可快速設置造模程序并實時監控狀態。一體化實現動物麻醉與造模流程，支持聯用血氧儀、腦電儀等設備，并可選配環境溫濕度控制。該系統既能滿足單只動物精細實驗，也支持多只動物平行對照，運行成本低，模型死亡率極低，通過精準的呼吸周期控制，成功誘導了與臨床一致的靶器官損傷表型，包括高血壓、血管內皮功能障礙和心肌纖維化，為OSA相關心血管并發癥的研究提供了高質量模型。該系統造模重復性高、長期穩定運行，已得到業內認可，是連接基礎機制研究與臨床轉化的重要橋梁。