一、吸頭適配選型基礎
1. 區分工作站移液通道規格
自動化移液工作站分為單通道、8 通道、96 通道、384 通道機型，不同通道間距、槍頭接口尺寸不通用，必須匹配原廠對應規格吸頭：
96 孔板機型：標準 96 間距吸頭；
384 孔高通量機型：窄間距微型吸頭；
大容量分液模塊：加長型、大容積吸頭(1mL/5mL/10mL)。
2. 按實驗場景選擇吸頭類型
普通透明吸頭：常規試劑稀釋、緩沖液分液，性價比高；
濾芯吸頭：核酸提取、PCR、細胞實驗，防止氣溶膠污染、樣本交叉污染；
低吸附吸頭：蛋白、多肽、微量核酸檢測，減少樣本掛壁損耗，提升移液精度；
無菌無酶吸頭：細胞培養、分子生物學無菌實驗專用；
導電吸頭：帶液面探測功能工作站，識別液面高度、防干吸。
3. 容積匹配原則
移液量程必須落在吸頭標稱量程 20%～100% 區間，禁止超量程吸液、小量程用大號吸頭，會嚴重降低重復性：
10μL 吸頭：適用 1～10μL 微量操作；
200μL 吸頭：適用 20～200μL 常規分液；
1000μL 吸頭：適用 100～1000μL 大體積試劑轉移。
二、自動化上載吸頭標準更換流程
1. 更換前準備
暫停工作站運行程序，將移液機械臂歸位至安全待機位置；
打開設備倉門，取出空吸頭盒，清理盒內殘留破損吸頭、碎屑；
核對新吸頭包裝規格、無菌有效期，檢查吸頭無變形、彎折、缺口。
2. 盒裝吸頭上機裝填
平整放置吸頭盒于工作站指定卡槽，卡扣固定，防止機械臂取頭時盒體滑動偏移；
確認吸頭尖端朝下、整齊無歪斜，凸起定位點對準設備識別傳感器；
關閉倉門，在操作軟件執行「吸頭盒識別」程序，設備自動定位坐標。
3. 機械臂自動裝吸頭
編輯程序添加「拾取吸頭」步驟，設置下壓力度；力度過輕吸頭脫落，過重會擠壓變形；
首次使用新型號吸頭，需執行吸頭壓力校準，記錄適配下壓參數；
拾取完成后執行一次預吸排液，檢查吸頭無漏氣、脫落。
4. 廢吸頭丟棄更換
程序設置「棄頭」步驟，機械臂移動至廢液吸頭回收桶；
設備推桿推出吸頭，確認完全掉落，無掛留；
回收桶裝滿后及時清理，防止吸頭堆積卡住機械臂。
三、分模塊吸頭更換操作要點
多通道整排更換：整排同步拾取，若出現個別通道未抓取，暫停程序，手動檢查吸頭是否歪斜，重新校準通道高度；
單通道獨立分液模塊：可單獨更換單個吸頭，適合微量分樣、補加試劑；
大容量移液模組：加長吸頭安裝后檢查是否觸碰微孔板底部，避免戳破孔板。
四、適配常見問題與解決辦法
吸頭拾取失敗
原因：吸頭盒偏移、吸頭變形、下壓參數過低；處理：重新固定吸頭盒、更換完好吸頭、重新校準拾取壓力。
移液漏液、產生大量氣泡
原因：吸頭型號不匹配、吸頭開裂、濾芯破損；處理：更換對應規格全新吸頭，禁用破損耗材。
液面探測失靈
原因：使用普通非導電吸頭；處理：更換導電濾芯吸頭，重新開啟液面感應功能。
移液重復性差、數值偏差大
原因：吸頭量程不匹配、低吸附實驗用普通吸頭；處理：選用對應量程低吸附吸頭，重新做精度校準。
機械臂刮蹭吸頭
原因：吸頭規格與板位坐標不匹配；處理：軟件更新對應吸頭型號板位程序。
五、適配與更換日常規范
不同實驗嚴禁混用吸頭，核酸、蛋白、細胞實驗單獨使用專用濾芯吸頭，杜絕交叉污染；
吸頭一次性使用，禁止清洗重復上機，內部濾芯、低吸附涂層會失效；
長期停機前清空吸頭盒，密封保存未拆封吸頭，存放于干燥無塵環境；
每更換一批次不同品牌吸頭，必須重新完成移液精度校準；
建立耗材臺賬，記錄吸頭型號、更換日期、適配通道型號，方便實驗追溯。
六、操作禁忌
強行使用非標自制吸頭、尺寸不符替代吸頭，易損壞移液活塞與機械模組；
吸頭破損、彎折仍上機運行，造成漏液污染管路、腐蝕移液針；
不做吸頭壓力校準直接運行高通量程序，出現批量拾取失敗，耽誤實驗；
混用有無濾芯吸頭開展 PCR、核酸實驗，引發氣溶膠污染導致實驗失效。
